泸州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有人都适用吗？
- 并非如此。它主要适用于特定的癌种，如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，并且通常是在考虑使用PARP抑制剂类靶向药治疗前进行。是否需要进行此项检测，需要由您的主治医生根据您的具体病理类型、分期和治疗阶段来综合判断。
- 报告出来后，有医生帮忙解读吗？
- 是的。通常，检测机构会提供专业的报告解读服务，可能由遗传咨询师或合作的医学专家进行。但最核心的解读和后续方案制定，仍强烈建议您与您的主治医生进行深入沟通。
- 和只测BRCA1/2的检测比，多花几千块测这么多基因有必要吗？
- 您好，非常有必要的。除了BRCA基因，其他HRR基因的缺陷也可能导致同源重组修复缺陷，影响PARP抑制剂疗效。更全面的基因检测能更准确地评估HRD状态，避免遗漏潜在的有效治疗机会。
- 这个检测和PET-CT那种影像学检查，哪个更重要？
- 两者性质不同，无法比较谁更重要。PET-CT等影像学检查看的是肿瘤的形态、大小和转移部位，是“宏观”评估。而基因检测是“微观”的分子层面分析，用于指导用药选择。它们相辅相成，共同为医生提供全面的诊疗依据。
- 除了电话，还能通过什么方式联系你们咨询和预约？
- 您好，除了电话，您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号在线客服或指定的预约平台与我们取得联系。这些渠道都有专业的顾问为您提供服务，您可以选择最方便的方式。
用户评价 (6条，均分5.0)
整个检测流程挺顺畅的，没什么麻烦事。护士取样专业，没什么痛感。送检和报告查询都在手机上操作，挺方便的，不用来回跑。报告出来的速度比预想的快，解读也清楚。主要是整个过程没让我这病号折腾，省心不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于优化全流程体验，从便捷取样到数字化报告交付，都是为了减少患者奔波。您的满意是我们不断提升服务的动力，后续如有任何疑问，我们随时为您解答。
医院病理科直接对接的检测机构，流程无缝。我作为患者几乎没感觉，只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生，医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验，对住院患者来说非常省心省力。
机构回复
您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程，尽可能减少对患者的打扰，是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享！
检测本身是好的，但报告对于普通患者来说确实有点难以消化，全是专业数据和术语。虽然附有名词解释，但理解起来还是费劲。电话解读时间有限，有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点，正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料，如短视频、图解等，以更好地服务患者。再次感谢！
家人确诊卵巢癌后，医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便，我们通过医院病理科提交了蜡块，不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚，我们一次就备齐了，省了不少事。报告出来也快，没耽误治疗决策。
机构回复
感谢您的认可！我们一直努力优化样本提交流程，与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接，就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利！
报告里的“临床可及药物”列表特别实用！不仅列出了已上市的，还包含了在研的药物和临床试验信息，给了我们未来的希望。不像有些报告只给冷冰冰的数据。这让我们感觉不是在被动等结果，而是可以主动规划下一步。
机构回复
感谢您对我们报告特色的赞赏。我们一直致力于让报告不止于检测，更能连接治疗与希望。提供前沿的药物和试验信息，正是为了赋能患者和家庭，共同寻找更多可能。
家里有两位亲人患癌，我自己做筛查图个安心。价格确实不菲，但想想这是用组织做的，比血液更准。报告厚厚一本，分析得很透彻，连相关的临床试验信息都附上了。虽然目前我用不上治疗建议，但作为健康投资，我觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的信任！基于组织的检测能更真实反映肿瘤特征。我们提供全面的报告和前沿信息，正是为了满足像您这样有健康管理意识的用户需求。祝您健康！
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