泸州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泸州接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在泸州，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (6条，均分4.8)
给妈妈做的检测，她卵巢癌术后一年了，我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细，有突变解读、临床意义、国内外药物推荐，还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服，解释得很耐心。对于家属来说，这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告，并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
我因为有甲状腺结节，有点担心家族风险，所以做了这个检测。最满意的是报告解读环节，是一对一的线上视频，医生在单独的网络房间进行，没有外人。解读过程可以录屏保存，但仅限于我自己，这种设置既方便又安全。
机构回复
感谢您对一对一私密解读服务的肯定！我们深知遗传咨询的敏感性，因此采用最高安全等级的在线系统，确保沟通环境的绝对独立和私密。您的录屏仅存储于个人设备，我们不会留存，请您放心使用。
家里老人做检测，我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情，沟通时语气始终平和沉稳，给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时，会用特别生动的比喻，让老人也能听明白，真的很用心。
机构回复
能为您的家庭提供支持，我们倍感荣幸。面对疾病，家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训，力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。
报告等了11天，比宣传的7-10天晚了一天，体验打了折扣。报告内容专业性很强，和我的病情相关度也高，准确性应该没问题。但价格确实不便宜，虽然能理解高端检测的成本，但对于自费患者来说压力山大。如果能在保证质量的前提下，价格更亲民一些，或者分期付款，就更好了。
机构回复
首先为报告延迟向您诚挚致歉，我们会核查具体环节并加以改进。也非常理解您对价格的考量。我们正在积极拓展与多方支付渠道的合作，探索分期支付等更多支付方式，以减轻患者的经济负担。感谢您的直言，我们会继续努力。
作为淋巴瘤患者家属，我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告，每个环节都有短信提醒，让人很踏实。报告出来后还有电话解读，老师讲得很耐心，把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天，但考虑到全面性，这个速度我们能接受。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务，减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问，我们的解读团队随时为您服务。
作为家属，我负责为爸爸（肺癌）研究所有检测选项。选择你们是因为承诺的检测周期稳定且公开。果然，在第9天下午准时收到报告。准确性方面，医生对比了之前的CT影像和症状，认为突变结果解释力很强，马上调整了方案。
机构回复
感谢您的细致比较和最终托付。稳定的周期源于标准化的流程管理，而强大的解释力则依托于专业的分析团队。能为患者治疗方案的及时调整提供关键依据，我们倍感荣幸。
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