泸州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规检查发现疑似肿瘤，需要更精准的线索来辅助判断时。
- 已确诊肿瘤，医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
- 治疗结束后，希望定期监测体内有无复发迹象，提前干预。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因的携带情况。
- 在泸州等城市就医，期望获得前沿、个体化的治疗信息。
- 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验，而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片（ctDNA）。这项检测会像‘解码’一样，分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生异常改变（突变），同时检查一个叫‘微卫星不稳定性（MSI）’的重要指标，以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性，为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解，它主要反映血液中能检测到的基因信息，不能完全替代肿瘤组织的直接检测，在肿瘤早期或DNA释放量极少时，也可能出现检测不到的情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，只需一次静脉采血，就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹，但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。您可以在泸州的合作服务点采样，或选择由专业护士上门服务，部分机构也支持样本邮寄的方式。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于成熟的二代测序（NGS）技术，在技术和流程上有严格的质量控制，旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑，或检测到有明确意义的变化，医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不参与基本医疗保险报销。
- 采样前请确认身体状况稳定，避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
- 若您正在接受抗凝治疗（如华法林），请提前告知采血人员。
- 请务必通过正规的检测服务机构进行，确保流程规范与数据安全。
- 检测报告是专业的医学信息，请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，服务机构有责任为您保密。
用户评价 (6条，均分5.0)
陪家里老人来做，他行动不便。采样中心有轮椅通道，还提供了轮椅给我们用。抽血台的高度也能调节，方便老人坐着不动就完成抽血。这些无障碍设施考虑得很周到，体现了对病人的尊重。
机构回复
谢谢您对我们无障碍设施的认可！我们一直努力让采样环境对所有用户都友好便捷，特别是老年和行动不便群体。您的肯定让我们觉得这些投入非常值得。
给爸爸做的，他刚确诊肺癌。当时我们全家都很慌，对接的医学顾问非常体谅我们的情绪，说话特别温和有同理心。不仅解释了技术，还安慰我们，给了很多心理支持，这份人情味在艰难时刻太珍贵了。
机构回复
在疾病面前，专业与温度同样重要。感谢您的认可，我们的顾问团队始终秉持“有时去治愈，常常去帮助，总是去安慰”的初心。我们会继续陪伴您和家人。
流程指引清晰，像傻瓜式操作，对我这种不太会用手机的长辈很友好。每一步要干嘛，接下来是什么，都写得明明白白。就是费用确实不便宜，如果能纳入医保或有一些分期付款的选择会更好。
机构回复
感谢您的认可与建议。清晰指引是我们的基本要求。关于费用，我们一方面积极推动检测价值的医保认可，另一方面也在探索与金融机构的合作，以期减轻用户的一次性支付压力。
主治医生推荐的，说比取组织创伤小。我比较在意电子数据安全，咨询时特意问了。他们告诉我数据是分段存储的，基因数据、身份信息、临床数据分开存在不同的安全系统里，要很高的权限才能拼起来看。感觉像银行的保险库，很复杂很安全，这下放心了。
机构回复
您的理解非常准确。我们采用先进的“数据分离存储与访问控制”技术，如同多重保险柜，确保没有任何单一环节能获取您的完整信息。感谢您对我们专业技术体系的认可。
父亲胃癌晚期，多处转移，取组织难。我们选了血液检测，价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本，解读详细，还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药，但心里有底了，知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费，买了个明白。
机构回复
感谢您的评价！为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图，是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂，就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考，我们倍感欣慰。
给肠癌的家人做的。我问题特别多，晚上九点多还在微信上问顾问，没想到很快就回复了，一点没嫌我烦。报告里有些术语不太懂，他们马上拉了个小群，把解读老师也请进来一起解答，太周到了。
机构回复
感谢您的信任。我们理解家属的焦急心情，提供及时、便捷的沟通支持是应该的。建立沟通群是为了高效解决问题，您的满意是我们最大的动力。
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